成果介紹
炎癥性腸?。↖BD），包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎（UC），影響著全球超過七百萬人口。 IBD的典型癥狀，如腹痛、持續(xù)性腹瀉、體重減輕和疲勞，可能導致嚴重的并發(fā)癥，包括腸梗阻和穿孔，嚴重影響患者的生活質量和日?；顒?。雖然目前IBD的治療選擇有限，但基于益生菌的療法正成為一種有前景的方法。益生菌，如鼠李糖乳桿菌GG（LGG），可以通過產生有助于維持腸道菌群平衡、增強腸道屏障和調節(jié)免疫反應的代謝物和生物活性物質，來增強IBD患者的腸道健康。然而，益生菌的功效通常會受到口服給藥過程中遇到的挑戰(zhàn)的影響。例如，它們對環(huán)境壓力的固有敏感性降低了它們的存活率，而它們在腸道中的粘附性差導致保留時間短，這兩者都降低了它們的治療潛力。
 

本研究中，研究人員采用金屬-酚網(wǎng)絡（MPN）包封技術，利用三種茶多酚——沒食子酸（GA）、表沒食子兒茶素（EGC）和表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）——與鐵離子（FeIII）配位，制備了MPN包被的鼠李糖乳桿菌GG（MPN@L）。并與基于單寧酸（TA）的MPN@L進行比較，以評估它們在緩解UC方面的有效性。采用體外模擬胃腸消化實驗、體內動物模型實驗等方法，評價了MPN@L復合物對益生菌的保護效果、腸道粘附能力、以及對DSS誘導的結腸炎的治療效果。
 

研究結果表明，與未包被的益生菌相比，所有MPN@L復合物在體外和體內模型中均表現(xiàn)出優(yōu)異的粘附性和保留率。特別是，EGC@L在整個胃腸消化過程中表現(xiàn)出最高的存活率，與未包被的益生菌相比，存活率提高了2.7 log CFU/mL，并在小鼠腸道中顯示出最佳的保留效果。 所有的MPN@L復合物都能通過降低髓過氧化物酶水平、調節(jié)細胞因子譜和改善腸道菌群來有效緩解潰瘍性結腸炎。尤其是EGC@L，能夠增加有益菌屬（包括Lactobacillus, Adlercreutzia和Oscillospira），同時減少促炎菌屬。
 

這項研究強調了基于MPN的益生菌微膠囊化在增強胃腸道疾病治療方面的潛力，擴大了益生菌微膠囊化在IBD治療中的應用。研究結果為開發(fā)用于IBD治療的創(chuàng)新型細菌口服生物療法奠定了基礎。
 

這項研究為炎癥性腸病患者帶來新的治療希望。通過茶多酚納米涂層技術，益生菌的存活率和在腸道內的保留時間得到顯著提高，從而更有效地發(fā)揮其治療作用。這項研究不僅為IBD的治療提供了新的策略，也展示了天然植物提取物在改善益生菌療效方面的巨大潛力，為未來相關疾病的治療開辟了新的方向。